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日前，工業(yè)和信息化部印發(fā)了《環(huán)保裝備制造行業(yè)(污水治理)規(guī)范條件》和《環(huán)保裝備制造行業(yè)(環(huán)境監(jiān)測儀器)規(guī)范條件》，加快推進(jìn)環(huán)保裝備制造業(yè)供給側(cè)改革，引導(dǎo)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展?！兑?guī)范條件》從企業(yè)基本要求、技術(shù)創(chuàng)新能力、產(chǎn)品要求、管理體系和安生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)和社會責(zé)任、人員培訓(xùn)、產(chǎn)品銷售和售后服務(wù)、監(jiān)督管理等八個方面，對污水治理和環(huán)境監(jiān)測儀器制造企業(yè)提出了要求。從生產(chǎn)經(jīng)營情況方面，要求企業(yè)近三年利潤率平均值不低于6%；生產(chǎn)工藝、裝備符合國家產(chǎn)業(yè)政策要求，不生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品，不使用國...

環(huán)境監(jiān)測工作是環(huán)境治理工作的前提。近年來，隨著國家一系列文件的出臺，對各地的環(huán)境監(jiān)測工作制了目標(biāo)和計劃，環(huán)境監(jiān)測行業(yè)得到了快速的發(fā)展。目前，多個地區(qū)的環(huán)境監(jiān)測工作取得了不錯的成績。大氣環(huán)境監(jiān)測是對大氣環(huán)境中污染物的濃度，觀察、分析其變化和對環(huán)境影響的測過程。它直接關(guān)系到人們的呼吸安和身體健康。自“大氣十條”提出以來，我國對環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測也是越來越重視。同時，水環(huán)境資源是人們賴以生存的自然資源，但是近年來受到環(huán)境污染的影響，在地表水和地下水兩方面都發(fā)生了很多次環(huán)境危機(jī)事件，因...

2018年上半年，國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)印發(fā)《國家食品藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實驗室體規(guī)劃(2018-2020年)》。規(guī)劃指出，到2020年將基本形成布局合理、任務(wù)明確、協(xié)作緊密、運(yùn)轉(zhuǎn)的食品藥品監(jiān)管重點(diǎn)實驗室體系。因此，制藥領(lǐng)域科學(xué)儀器與實驗室裝備的市場需求也預(yù)計將迎來持續(xù)性爆發(fā)式增長。攜手制藥原料展、生物制藥展，貫穿制藥產(chǎn)業(yè)鏈2019年，LABWorldChina展將再度攜手“第十九屆制藥原料中國展”暨“2019生物醫(yī)藥技術(shù)中國展”(CPhI&bioLIVEChina...

做鹽霧試驗之前需要做哪些準(zhǔn)備呢?今天就帶著大家一起來看看1、工作室底部加熱水槽內(nèi)加足蒸餾水或去離子水，以防加熱時對箱體干裂老化。2、箱體上部四周水密封槽應(yīng)加入適量的蒸餾水或去離子水，不宜過滿，切勿太少，以關(guān)閉箱蓋時，水和鹽霧均不外溢為佳。3、空氣飽和器(不銹鋼桶)內(nèi)加入蒸餾水或去離子水，在加水前先打開(如圖1所示)放氣閥和飽和器加水閥，待水位高度為水位玻璃箱的4/5位置為宜，當(dāng)加到規(guī)水位時，必須關(guān)閉放氣閥門，同時關(guān)閉飽和器加水閥。由于長期試驗，飽和器水分蒸發(fā)消耗，當(dāng)水位降低至...

你知道鹽霧試驗具體有哪些分類么，那么今天沒我們就來聊聊關(guān)于鹽霧試驗的分類有哪些吧。1、天然環(huán)境(1)確各種環(huán)境因素對工業(yè)產(chǎn)品的影響,找出對應(yīng)的防護(hù)措施;(2)考核產(chǎn)品的壽命退化情況及產(chǎn)品在這些環(huán)境條件下的適應(yīng)性(3)為制人工模擬試驗方法及驗證人工模擬試驗方法提供依據(jù)。近十多年來,人工模擬試驗技術(shù)有了很大發(fā)展,各方面都達(dá)到相當(dāng)完善程度。但是,即使是的模擬設(shè)備也難于重現(xiàn)天然環(huán)境的綜合因素。例如,在熱帶環(huán)境中,產(chǎn)品往往會受到溫度、濕度、降雨、太陽輻射、鹽霧、霉菌、生態(tài)環(huán)境、污染等綜...

提高制造質(zhì)量才是機(jī)械行業(yè)由大變強(qiáng)的根基“無規(guī)矩不成方圓”，標(biāo)準(zhǔn)對于機(jī)械設(shè)備行業(yè)來說是質(zhì)量保證的基礎(chǔ)。據(jù)了解，近年來，國家對制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)也越來越重視，特別是國家GMP標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，藥機(jī)企業(yè)對各個環(huán)節(jié)要求更嚴(yán)格。如根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)，制藥機(jī)械在設(shè)計與安裝過程中應(yīng)符合藥品生產(chǎn)及工藝的要求，易于清洗、消毒或滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng)，能防止差錯和交叉污染；設(shè)備的材質(zhì)選擇應(yīng)嚴(yán)格控制，與藥品直接接觸的零部件應(yīng)選用無毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品的材質(zhì)等。標(biāo)準(zhǔn)的有效...